藥品生產基地（三期）固體口服制劑生產線升級改造項目（以下簡稱“本項目”）位于北京經濟技術開發區宏達中路甲6號6幢五層生產車間，本項目對原有藥品生產基地（三期）固體口服制劑生產線進行改造，改造完成后，鹽酸二甲雙胍類片劑產能由12.6億片（2100萬盒）/年，擴增至35億片/年（其中鹽酸二甲雙胍緩釋片33億片，鹽酸二甲雙胍片1億片，其它規格的鹽酸二甲雙胍類片劑1億片）。

本項目于2024年5月20日開始建設，2024年6月26日完成設備改造。根據《建設項目竣工環境保護驗收暫行辦法》（國環規環評〔2017〕4號）和《建設單位開展自主環境保護驗收指南》的相關要求，在本項目配套環境保護設施進行調試前，公開調試起止日期，調試時間為2024年12月16日至2025年6月15日。

現對本項目設備調試期進行公示，如有異議，請聯系楊工，聯系電話：010-67806688。

特此公告！

悅康藥業集團股份有限公司

2024年12月16日